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      幽門螺旋桿菌抗原快速檢測(cè)條使用說明書

      更新時(shí)間:2012-03-23   點(diǎn)擊次數(shù):3090次

       

      幽門螺旋桿菌抗原快速檢測(cè)條使用說明書
                                  一步檢測(cè)幽門螺旋桿菌
      使用說明
      CerTest的幽門螺旋桿菌抗原快速檢測(cè)條利用免疫層析法一步定性檢測(cè)大便樣本中的幽門螺旋桿菌。
      簡介
      幽門螺旋桿菌(.H.P)是發(fā)現(xiàn)于胃粘液層或依附于胃上皮層的一個(gè)螺旋形的典型鞭毛,革蘭氏陰性細(xì)菌,感染胃粘膜。它引發(fā)了超過90%的十二指腸潰瘍和將近80%的胃潰瘍。
      隨著該細(xì)菌存在與腸胃(胃和十二指腸)疾病(如胃炎、胃潰瘍和胃癌)確診之間強(qiáng)相關(guān)性的確定,HP抗原檢測(cè)的重要性日益彰顯
      測(cè)試原理
      .H.P抗原快速檢測(cè)條應(yīng)用免疫層析法定性檢測(cè)大便樣本中的幽門螺旋桿菌。檢測(cè)帶區(qū)域的反應(yīng)膜預(yù)包被多克隆抗體,以結(jié)合.H.P抗原。
      在檢測(cè)過程中,樣本可以與事先預(yù)染在檢測(cè)條中的有色結(jié)合物(抗H.P多克隆抗體-紅色聚苯乙烯微球)反應(yīng)得到結(jié)合物。然后結(jié)合物通過毛細(xì)管作用在膜上繼續(xù)向前移動(dòng)。當(dāng)樣本流經(jīng)檢測(cè)膜時(shí),有色微粒移動(dòng)。當(dāng)存在陽性結(jié)果的時(shí)候,膜上的特異性抗體將捕獲有色結(jié)合物。該結(jié)合物繼續(xù)向前移動(dòng)至質(zhì)控帶固定的抗體位置,一條綠色的條帶。綠色條帶的出現(xiàn)有兩個(gè)意義:1)確認(rèn)加入了足夠量的樣本;2)確認(rèn)流向正確;3)作為試劑的內(nèi)部質(zhì)控。
      儲(chǔ)存和穩(wěn)定性
      于2-30ºC下密封保存,檢測(cè)條可穩(wěn)定至每個(gè)包裝上的的保質(zhì)期。檢測(cè)條直到使用時(shí)才拆開密封包裝。請(qǐng)勿冰凍。
      注意事項(xiàng)
      1.         僅供專業(yè)人士體外診斷
      2.         請(qǐng)勿使用過期產(chǎn)品
      3.         所有的樣本需考慮到潛在的有害性并按照污染物處理方式處理
      4.         檢測(cè)后應(yīng)將廢棄的檢測(cè)卡丟棄在適當(dāng)?shù)纳镂:θ萜髦小?/div>
      標(biāo)本采集和準(zhǔn)備
      糞便標(biāo)本應(yīng)儲(chǔ)存在干凈容器中,取樣后立即檢測(cè)。樣品冷藏(2-4℃)可保存1-2天,-20℃冷凍zui長可儲(chǔ)存1年。如冷凍,應(yīng)*解凍并恢復(fù)至室溫后方可進(jìn)行檢測(cè)。
      樣品制備(見下圖)
      (1)擰開蓋,用小棍棒挑取一點(diǎn)標(biāo)本,如果糞便標(biāo)本是液狀,則用吸樣槍吸取100ul,將取出的樣品放入試管內(nèi)。
      (2)將糞便標(biāo)本與稀釋液混合,搖晃試管使樣品充分分散。
       
       
      提供材料
      l         檢測(cè)條
      l         樣本稀釋液
      l         說明書
      l         糞便收集管
      需自備材料
      l         樣品收集容器
      l         檢測(cè)管或瓶
      l         一次性手套
      l         計(jì)時(shí)器
      操作程序
      檢測(cè)前先將質(zhì)控品和糞便標(biāo)本恢復(fù)至室溫(15-30)。在未準(zhǔn)備好檢測(cè)前請(qǐng)勿撕開包裝。拆開之前僅將所需要數(shù)量的檢測(cè)卡/條恢復(fù)至室溫。有以下兩種方式進(jìn)行試驗(yàn)的操作:
      A)以卡的方式進(jìn)行檢測(cè):
      1.       使用前撕開檢測(cè)卡的包裝。
      2.       繼續(xù)搖晃試管是糞便*散開。折斷試管頂端(3)。
      3.       水平放置每個(gè)樣品及質(zhì)控品均單獨(dú)收集,準(zhǔn)確滴加5滴或150ul樣品在檢測(cè)條的白色端(4)。每個(gè)樣本或質(zhì)控品分別使用大便收集管和裝置。
      4.       10分鐘之內(nèi)讀取結(jié)果。
      B)條的檢測(cè)方式
      1.     使用前撕開檢測(cè)卡的包裝。
      2.     繼續(xù)搖晃試管是糞便*散開。折斷試管頂端(3)。
      3.     10滴樣本稀釋液于檢測(cè)管或檢測(cè)瓶中(5)。將H.P抗原檢測(cè)條白色的一端向下垂直浸入樣本中,注意不要超出沉浸線標(biāo)記。
      4.     10分鐘之內(nèi)讀取結(jié)果。

      A)以卡的方式進(jìn)行檢測(cè)
      B)條的檢測(cè)方式
      5
      10
       

       
       
       
       
       
       
       
       


       

      結(jié)果判讀請(qǐng)參見以下插圖

      陽性          陰性           無效
       

       
       
       
       
       
       


       

      陰性:只在白色的中心區(qū)域(質(zhì)控區(qū)域)顯示一條綠色線(質(zhì)控線)的為陰性。
      陽性:質(zhì)控區(qū)域出現(xiàn)一條綠色線,白色的中心區(qū)域(檢測(cè)區(qū)域)出現(xiàn)一條紅色線(結(jié)果線)。
      無效結(jié)果:質(zhì)控區(qū)域沒有出現(xiàn)綠色線,檢測(cè)區(qū)域不管有無線顯示都為無效結(jié)果。不夠量的樣本、不正確的操作程序、或變質(zhì)的試劑zui有可能導(dǎo)致無效的結(jié)果。如果這個(gè)問題繼續(xù),終止使用該試劑盒并您當(dāng)?shù)氐慕?jīng)銷商。
       
      結(jié)果解讀注意事項(xiàng)
      結(jié)果線區(qū)域內(nèi)(T)的紅色帶的深淺表示樣本抗原的濃度。但是這種定性檢測(cè)不能決定抗原的定量值或增加的比率。
      質(zhì)量控制
      本檢測(cè)卡中包含有內(nèi)部控制。在質(zhì)控區(qū)域(C)顯示的綠色帶是一條內(nèi)部控制線。它可確認(rèn)標(biāo)本量的是否足夠或操作程序是否正確。
      局限性
      1. 檢測(cè)必須在密封袋開封后兩小時(shí)內(nèi)完成。
      2. 糞便過量可導(dǎo)致結(jié)果錯(cuò)誤(看起來為棕褐色)。須用稀釋液稀釋樣本并重復(fù)檢測(cè)。
      3. 某些稀薄的或腹瀉的樣本可能降低顯色的強(qiáng)度。
      4. 本檢測(cè)只作為幽門螺旋桿菌感染的初步診斷,臨床醫(yī)生在此基礎(chǔ)上進(jìn)行進(jìn)一步的臨床觀察和實(shí)驗(yàn)室綜合評(píng)估后做出確診。
       
      性能參數(shù)
      靈敏度和特異性
      對(duì)出現(xiàn)H.P感染癥狀的患者進(jìn)行檢測(cè)。通過與市面有售的ELISA方法的H.P檢測(cè)產(chǎn)品進(jìn)行對(duì)比,對(duì)CerTest的H.P抗原檢測(cè)條進(jìn)行評(píng)價(jià)。
      靈敏度                    特異性
      94%;                   >99%。
      產(chǎn)品中使用的鼠單克隆抗體保證了該檢測(cè)的高特異性。該抗體過去常常用于H.P檢測(cè),能識(shí)別在患者大便樣本和體外細(xì)菌培養(yǎng)中的抗原上的抗原決定部位,提來自不同商業(yè)樣本的降解幽門螺旋桿菌提取物能與H.P檢測(cè)條反應(yīng)。
      參考文獻(xiàn)
      1- Bruce E. Dunn, Hartley Cohen & Martin J. Blaser. Helicobacter pylori. Clin. Microbiol. Rev.
      10 (4), 720-741, Oct. (1997)
      2- Martin J. Blaser. Helicobacter pylori and gastric diseases. BMJ; 316: 1507-1510 (1998).
      3- John L. ford, Antonello Covacci, Rino Rappuoli & Paolo Ghiara. Immunobiology of
      Helicobacter pylori infections. Current Opinion in Immunology, 9; 498-503 (1997).
       
       
       

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